湖南日报8月11日讯（通讯员刘娟 刘金艳全媒体记者周倜）做不出表情、无法张嘴、皮肤硬硬的没有弹性，似乎脸上戴了一张面具……来自双峰县的72岁居民胡奶奶最近被一种古怪的病症所困扰。8月10日，她到湖南省人民医院风湿免疫科就诊后，被确诊为“硬皮病”。

  “这是一种缓慢结缔组织疾病，归于本身免疫风湿性疾病。”该院风湿免疫科主任饶慧介绍，硬皮病是一种原因不明的，以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的结缔组织病，分为“局限性硬皮症”“体系性硬化症”。硬皮病患者除皮肤劳累外,也可影响内脏(心、肺和消化道等器官)。2018年，硬皮病被列入我国第一批稀有病目录，其发病顶峰年纪45~65岁，女人高发。

  胡奶奶告知医师，此前，自己一度置疑患的是风湿体系病，但觉得不是大事，也就没有多想，更没有做相关查看和医治。

  让她没想到的是，这样的一种状况一直没改进，随后还逐步开展至双上肢上臂、颜面部、双膝关节以下皮肤，双手不能握拳，四肢变硬，嘴不能打开等。

  “这种疾病开端最常见的临床表现症状首要体现在皮肤方面，患者会呈现手指或足趾在遇冷或严重时产生的一系列色彩改变，开端是变苍白，然后变蓝色或紫色，终究是充血变红，常伴指/趾痛苦。”饶慧介绍，此外，患者还会呈现表情生硬、笑脸消失，是所谓的“面具脸”。跟着病况的开展，该病会导致多器官功用劳累，终究要挟到患者的生命。

  “很多人都会和胡奶奶相同，觉得风湿病不是什么大病，这是一个误区！呈现相关症状应尽早进行到专科清晰确诊，标准医治，以此推迟疾病的开展，削减致残率和并发症等。”饶慧提示。